FVOWR – ATIVIDADE DE COFATOR RISTOCETINA DO FATOR DE VON WILLEBRAND
SINÔNIMOS: COFATOR RISTOCETINA, DOENÇA DE VON WILLEMBRAND
MATERIAL
PLASMA CITRATADO
MEIO(S) DE COLETA
Tubo com citrato (azul)
VOLUME MÍNIMO
1,2 mL
INSTRUÇÕES DE PREPARO
Jejum: Jejum aconselhável de 4 horas.
MÉTODO
IMUNOENSAIO
INSTRUÇÕES DE COLETA
Coagulação:
A coleta deverá ser realizada com o mínimo de trauma possível, preferencialmente não utilizar garrote. A amostra deverá ser imediatamente transferida para o tubo de citrato, respeitando a marcação do mesmo para que a quantidade de sangue e anticoagulante sejam proporcionais ao volume coletado. Inverter os tubos de 8 a 10 vezes para homogeneização da amostra. Centrifugar imediatamente o tubo após homogeneização por 15 minutos a 3000 RPM. Em seguida, separar o plasma cuidadosamente em tubo de transporte. Repetir o processo de centrifugação e transferir novamente o sobrenadante para um novo tubo de transporte. Esse procedimento deve ser realizado para a obtenção de um plasma pobre em plaquetas. As plaquetas interferem no resultado do exame, pois podem aumentar o tempo de coagulação. Após esse procedimento, congelar imediatamente o plasma e enviar dessa forma para o DB. É muito importante que o material chegue congelado ao DB e não sofra descongelamentos, pois, dessa forma, ocorrerá interferência nos fatores e proteínas do processo de coagulação.
INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas , amostras com hemólise grau I, lipemia e presença de fibrina.
INTERPRETAÇÃO
A Doença de Von Willebrand é uma desordem hemorrágica hereditária. As plaquetas aderem a superfícies estranhas por meio da ligação das glicoproteínas da sua membrana, tendo como participante indispensável um complexo molecular do fator VIII da coagulação, chamado fator de Von Willebrand. A doença de Von Willebrand e a ausência congênita do fator de Von Willebrand ou do cofator da ristocetina, fazem com que a agregação seja anormal com todos os estimulantes utilizados usualmente. Pode ser estudado pelo tempo de sangramento, teste de adesividade plaquetária, teste de agregação plaquetária com ristocetina, dosagem do cofator da ristocetina e dosagem do fator VIII.
